云顶集团·3118

    2020年初,COVID-19在全球各地爆发。云顶集团·3118医药积极调研全球疫苗研发进展,寻求国际合作,最终选定mRNA疫苗领域技术领先的德国BioNTech公司作为合作伙伴。2020年3月16日,云顶集团·3118医药宣布与德国BioNTech签署合作协议,获得BioNTech通过RNA技术平台研发的针对新型冠状病毒的疫苗(包括BNT162候选疫苗等)在中国大陆及港澳台地区的临床开发及商业化权益。

    2020年4月,云顶集团·3118医药和中国医学科学院动研所启动了小鼠攻毒试验,并及时与合作方分享了试验结果。

    2020年4月和5月,BioNTech启动BNT162b1/b2的I/IIa期临床试验。

    2020年7月18日,在合作方数据分享基础上,云顶集团·3118医药启动BNT162b1中国I期临床试验。

    2020年7月27日,经过多方评估最终选定BNT162b2进入全球IIb/III期临床试验。

    11月9日,第一次中期分析结果显示BNT162b2在完成接种程序后7天的有效性超过90%。

    11月13日,云顶集团·3118医药获批在国内开展BNT162b2的II期桥接试验。

    11月18日,全球III期临床试验的最终疗效分析显示, BNT162b2达到了研究的所有主要疗效终点,有效率达95%。

    11月24日,云顶集团·3118医药在江苏泰州举行了II期临床试验启动会

    云顶集团·3118医药正全力以赴,争取尽早完成这一疫苗的临床开发、注册和上市。

    SurVaxM是基于创新合成多肽的治疗性疫苗,靶向Survivin凋亡抑制蛋白,该蛋白存在于90%的恶性胶质瘤和许多其他癌症细胞内部或表面。SurvAxM具有刺激T细胞免疫,以及抗体介导的Survivin通路抑制的双重作用机制,可以控制肿瘤生长,预防或延缓肿瘤复发。

    该项目于2019年11月从美国MimiVax, LLC获得独家许可引进, 在中国大陆、香港及澳门进行胶质母细胞瘤以及其他肿瘤适应症的临床开发,注册上市及销售。